HEMOFİLİYA
Qanda Faktor 8 və faktor 9 adlı iki zülal olur. Hemofiliya vəziyyətində bunlar qanda əskikdir. Bu iki zülalın qanda olmaması, miqdarının azalması ya da funksiyasının pozulması vəziyyətində, qan laxtalana bilməz və qanamağa səbəb olar. Read more…
Talisemiya
Talisemiya nədir ?Talisemiya hemoqlabin istehsalı zamanı yaranan zülal çatışmamazlığıdır. Bu zülal qırmızı qan hüceyrəsində tapılıb.Bu oksigeni ağciyərlərdən bütün bədən hissələrinə nəql edir və qana qırmızı rəng verir.
Yetkinlərdə hemoqlabin 4 elementin birləşməsindən yaranır.Bu elementlər “zülal zənciri” kimi adlandırılır.Burada 2 tip zülal zənciri var. Onlardan 1-i “β zənciri” və biridə “α zənciri” adlanır.
A hemoqlabin molekulu adətən 2 α zəncirindən və 2 β zəncirindən düzəlir.Talisemiya tutan insanlarda hemoqlabin zəncirindən biri olmur. Nəticədədə qırmızı qanda olan hüceyrələr talisimiyaya tutulur və düzgün fəaliyyət göstərmir. Read more…
Aralıq dənizi Anemisi Talasemi
Aralıq dənizi anemisi ya da tibbdəki adıyla Talasemi ; Aralıq dənizi ölkələrindəki irqlərdə görülən, doğulacaq uşağa ana-atasından “Beta Talasemi” geninin sirayətiylə irsi olaraq keçən bir növ “qansızlık” xəstəliyidir. Anemi (qansızlık) meydana gəlməsinə səbəb olan faktor, qanda qırmızı qan hüceyrələrinin quruluşunda iştirak edən “hemoglobin” maddəsinin istehsalındakı qüsurdur. Xəstəliyin əsas olaraq iki tamam ayrı şəkli vardır. Talasemi Major və Talasemi Minor. Talasemi Minor: (Aralıq dənizi anemisi Daşıyıcılığı) T. Minor, T.majora görə çox daha yüngül seyr edər. Fərdlərdəki tək tapıntı yalnız qansızlıkdır. Kəslər yalnız halsızlıqdan şikayətçidirlər. Hətta bəziləri evlənmə əməliyyatlarında edilən (məcburi) qan testinə qədər xəstəliklərini bilməz. Bu qrupdakı xəstələrdə edilən təhlildə, sərəm dəmir səviyyəs(i normal və ya artmışdır. Ən çox görülən qansızlık növü olan və bu xəstəliklə ən çox qarışdırılan Dəmir Əksikliyi Anemisində isə dəmir azalmışdır. Read more…
Akar Lenfositik Lösemi(ALL)
Alternativ adlar Akut uşaqlıq dövrü lösemisi , ALL , Qan Xərçəngi Tərif Lenfoblastlara bənzəyən yetişkinləşməmiş ağ qan hüceyrələrinin sayında artımla xarakterizə irəliləyici , pis xasiyyətli bir xəstəlikdir. səbəbləri, Görülmə sıxlığı, Risk faktorları ALL uşaqlıq dövrü lösemilerinin % 80 inden məsuldur. 3-7 yaşları arasında sıxdır. Yetişkinlərdə də görülə bilər və bütün yetişkin lösemilerinin % 20 ini meydana gətirər. Akut lösemilerde pis xasiyyətli hüceyrələrdə yetişkinləşmə və fərqliləşmə funksiyasını itmişdir. Bu hüceyrələr sürətlə çoxalıb normal hüceyrələrin yerini alar. Read more…
Homocystein
Homocystein Homocysteinin qanda yüksəlməsinə hiperhomocystein anemi deyilir. Homocystein zülalların parçalanması əsnasında və ya metioninun zülala çevrilməsi əsnasında ortaya çıxan artıq maddədir. Homocystein ürək infarktı və beyin qanamasında rol oynayan çox təhlükəli bir maddədir. Bədənimizdəki metabolik dəyişmələr əsnasında belə zəhərli maddələr ortaya çıxar və bədənin beli nöqtələrində sıxlaşar. Homocystein həyati əhəmiyyətə sahib olan amin turşularıdan methionin meydana gələrkən ortaya çıxar və ya methionine çevrilər. Read more…
Qan Hədiyyəsi
Aspirin
Qanın nazildici olaraq həkimlər aspirini tövsiyə edərlər. Aspirin sahələrin % 10unuda mədə ağrısı, mədə-, bağırsaq qanaması görülmüşdür. Bu səbəblə nəcisə nəzarət edilməli qanlı isə mədə və ya bağırsaqlarda qanama var deməkdir. Yenə eyni şəkildə qan qusmaqda mədə qanamasına işarədir.
Bağırsaq qanaması Read more…
Qansızlık, Anemiya
Qansızlık, anamı Qanın quruluşu: Qanın quruluşunda üç əhəmiyyətli qan hüceyrəsi olur. Ağ qan hüceyrələri (lökositler) müdafiə etmə hüceyrələri olub bədənimizi mikroblara qarşı qoruyar və olduqca çox alt törəməsi vardır. Qırmızı qan hüceyrələri (eritrositler) hüceyrələrə oksigen daşıyar. Trombositler qanın laxtalanmasını təmin edərək qanamaları önləyər. Read more…
Akut Myelositik Lösemi
Alternativ adlar Akut myeloblastik lösemi , Qan Xərçəngi , myeloid lösemi , akut granulositik lösemi , splenomeduller lösemi , AML Tərif Granüler leykosit olaraq adlandırılan yetişkinləşməmiş ağ qan hüceyrələrinin çoxalmasıyla xarakterizə olunan qan toxumasının bədxassəli şişidir. səbəbləri, Görülmə sıxlığı, Risk faktorları AML hər hansı bir yaşda meydana gələ bilər. Lakin əsasən yetişkinlərdə və bir yaş altındakı uşaqlarda ortaya çıxar. Akut lösemilerde pis xasiyyətli hüceyrələrdə yetişkinləşmə və fərqliləşmə funksiyasını itmişdir. Bu hüceyrələr sürətlə çoxalıb normal hüceyrələrin yerini alır. Xəbis hüceyrələr normal sümük iliyi işçilərinin yerini alır sümük iliyi çatmazlığı inkişaf edər. Qan hüceyrələrinin funksiyalarındakı itki səbəbiylə adamda qanama və infeksiya şikayətləri başlar. Çoxlu hadisədə görünər bir səbəb yoxdur. Bununla birlikdə radiasiya və bəzi kemoterapi agentləri lösemi meydana gəlməsinə iştirak edər. Xromosomlardakı anormallıqlar akut lösemi inkişafında rol oynaya bilər. Read more…
qlükoza-6-fosfatdehidrogenazanın aktivliyinin irsi çatışmazlığı
Yaranma səbəbləri
1. Genetik mutasiya nəticəsində əsasən kişilərdə
2. Əsasən İtaliada,Yunanıstan,Latın Amerikası,Afrika,Azərbaycanda geniş yayılmışdır
Klinika Read more…
